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醋酸甲酯、環(huán)己烷、甲醇混合樣品分析氣相色譜氣象色譜分析儀廠家

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GC-9280

關(guān)鍵詞:

咨詢電話: 13701307156

產(chǎn)品信息

[基本原理]

色譜定量分析的依據(jù)是,在一定條件下,被測物質(zhì)的重量w與檢測器的響應(yīng)值成正比,即:Wi=Fi Ai

或:Wi=Fih hi

Ai:被測組分的峰面積;hi:被測組分的峰高;Fi:比例常數(shù)(以峰面積表示時)

Fih:比例常數(shù)(以峰高表示時)

所以定量時需要:

(1)準確測量響應(yīng)信號A或h。

A或h是*基本的定量數(shù)據(jù),h可以直接測得,A和其他參數(shù)計算求得。

如:A=1.065hW1/2

(2)準確求得校正因子F

響應(yīng)值除正比于組分含量外,與樣品的性質(zhì)也有關(guān),即在相同的條件下,數(shù)量相等的不同物質(zhì)產(chǎn)生的信號的大小可能不同。因此,在進行定量分析時需加以校正。

由前述可知:—即單位峰面積所代表的樣品重量,由于受操作條件影響較大,F(xiàn)的測定較困難。所以在實際操作中都采用相對校正因子f′。f′為組分i和標準物質(zhì)s的**校正因子之比:

Wi、Ws分別為待測物和標準物之重量;As、Ai分別為待測物和標準物之峰面積。

f′與檢測器類型有關(guān),而與檢測器結(jié)構(gòu)特性及操作條件無關(guān)。

因物質(zhì)的量可以用重量或摩爾表示,故:

(相對重量校正因子)

(相對摩爾校正因子)

其中Mi,Ms——分別為待測物和標準物的分子量

f′、f可以從文獻查得,亦可直接測量。準確稱量一定重量的待測物質(zhì)和標準物質(zhì),混勻后進樣,分別測得峰面積,即可求其校正因子。

(3)選擇合適的定量方法

常用的定量方法有好多種,本實驗采用歸一法。

歸一法就是分別求出樣品中所有組分的峰面積和校正因子,然后依次求各組分的百分含量。

歸一法優(yōu)點:簡潔;進樣量無需準確;條件變化時對結(jié)果影響不大。

缺點:混合物中所有組分必須全出峰;必須測出所有峰面積。

[儀器試劑]

儀器:普瑞GC-9280型氣相色譜儀(配置FID);

微量注射器:1 μL、5 μL;

三組分混合樣:甲醇,醋酸甲酯,環(huán)己烷

[色譜條件]

色譜柱:GDX-102(60—80目)。

溫度:柱室——100-120℃;檢測器——150℃;汽化室——150℃

載氣:H2 45 mL/min;N2 50 mL/min;空氣400 mL/min

[實驗步驟]

按上述條件開機調(diào)試,待儀器穩(wěn)定后依次進行。

1、定性分析

(1)用1 μL注射器進分別進甲醇,醋酸甲酯,環(huán)己烷0.1μL,記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。

(2)在相同條件下進0.1 μL—0.2 μL三組分混合樣記錄色譜圖,準確測量各峰的保留時間(tR)。

2、測量校正因子

于分析天平上準確稱取三標準試樣與同一小瓶中混勻,在設(shè)定的條件下進樣0.1 μL—0.2 μL,記錄峰面積。

3、定量分析

進0.1 μL—0.2 μL未知混合樣。記錄色譜圖,測量峰面積。

4、關(guān)機。

[數(shù)據(jù)處理]

1、根據(jù)保留時間確定各峰歸屬。

2、根據(jù)所稱標樣重量和各峰面積,計算相對校正因子(以甲醇為標準物)。

3、根據(jù)未知樣品中峰面積,用歸一化法計算待測樣品中各組分的百分含量。

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